推廣成(chéng)果
Promotion results
一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽誘導的方法
來源：雲南林業和草原技術推廣網
時(shí)間：2020-08-25 鐵小08:48:38
閱讀2053 次
專利類型：發(fā)明授權
申請(專利)号：CN201811413800.0
申請日：2018-11-26
授權公布号：CN109496850B
授權公告日：2020-07-28
申請人：貴州省亞熱帶作物研究所
地址：562400 貴州省黔西南布依族苗族自小風治州興義市下五屯峰林東路1号
分類号：A01H4/00
主分類号：A01H4/00
國(guó)省代碼：52
頁數：9
代理機構：貴州派騰知識産權代理有限公司
代理人：谷慶紅
主權項：
1.一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽店高誘導的方法,其特征在于,包括以下步驟：1)以澳洲堅果為供試材林我料,采取抽稍期嫩枝為外植體,將(jiāng)外植體進(j愛可ìn)行水培,水培溫度為20-30℃,水培時(shí)間≥15h；2)頻亮用水沖洗步驟1)中嫩枝,轉入超淨工作台,放入已滅菌的空培養瓶中,經(什相jīng)TWEEN-20浸泡、酒精消毒、升汞浸泡、無菌水沖洗,然後(h動聽òu)放在滅過(guò)菌的濾紙看音上吸幹表面(miàn)水份備用；3)步驟2)生那處理完成(chéng)後(hòu),接種(zh金議ǒng)于誘導培養基上進(jìn)行光照培養；4)將(jiāng)誘請河導的不定芽接種(zhǒng)于增殖培養基上進(jìn)行增殖培養；步驟2)中民腦所述TWEEN-20濃度為0.短放1%,浸泡時(shí)間為2-5min；步驟2)中所坐鄉述酒精消毒時(shí)間為15-45s；步驟2)水用中所述升汞浸泡時(shí)間為8-12 min；步驟3)中所述誘導培養基為1兒跳/2MS +GA3 (1.0-2機新.0) mg/L +6-BA (1.0-3.0) m的科g/L+NAA (0.005-0.05) mg/L +蔗糖些看30 g/L +瓊脂8.0 g/L,pH5.多那8-6.0；步驟4)中所述增殖培養基為1/2玩但MS +GA3 (1.0-2.0)喝裡 mg/L +6-BA (1.0-3.0)mg/L +NAA (0.00刀窗5-0.05)mg/L+蔗糖30光嗎 g/L +瓊脂8.0 g/L,pH5.8-6.上讀0。
摘要：
本發(fā)明涉及澳洲堅果栽培技術領域,具體自師涉及一種(zhǒng)澳洲堅果不定芽誘導的方法,首先以澳小算洲堅果為供試材料,采取抽稍期嫩枝為外植體,將(jiāng)外植體水培後(hòu唱視),用水沖洗外植體,轉入超淨工作台,經(jīng)吐溫-銀是20浸泡、酒精消毒、升汞浸泡、無菌水沖洗,然後東會(hòu)放在滅過(guò)菌水信的濾紙上吸幹表面(miàn)水份備用；然後(hòu)接種(zhǒn她聽g)于誘導培養基上進(jìn)行光照培養,再將(jiāng嗎長)誘導的不定芽接種(zhǒng)于增殖培養基上進(jìn)行增殖培養；本發(時筆fā)明是在離體條件下進(jìn)行澳洲堅果不定芽的誘導,不僅簡化了消毒步驟近照,還(hái)獲得了健壯、無菌的不定芽。
查看法律狀态
| 法律狀态公告日 | 法律狀态 | 法律狀态信息 |
|---|---|---|
| 2019-03-22 | 公開(kāi) | 公開(kāi) |
| 2020-01-17 | 實質審查的生效 | 實質審查的生效 IPC(主分類):A01H4/00 |
| 2020-07-28 | 授權 | 授權 |
上一篇：暫無内容